1. Adam, Milan; Kuklík, Miloslav.
   XVth Fects Meeting - Mnichov.
   In:Pohybové ústrojí. 3(3): s. 188-193; 1996.
2. Ahlbom, B. E.; Goetz, Petr; Korenberg, J. R.; Pettersson, U.; Seemanová, Eva; Wadelius, C.; Zech, L.; Annerén, G.
   Molecular Analysis of Chromosome 21 in a Patient With a Phenotype of Down Syndrome and Apparently Normal Karyotype.
   In:American Journal of Medical Genetics. 63s. 566-572; 1996.
3. Goetz, Petr.
   Genetická determinace pohybových aktivit.
   In:Pohyb v prevenci a terapii. Praha: Karolinum - Univerzita Karlova. : S. 62-64; 1996.
4. Goetz, Petr.
   Pediatrie a genetika.
   In:Merck manual. Praha: X-Egem. : S. 2274-2301; 1996.
5. Goetz, Petr.
   Transgenická zvířata v medicíně.
   In:Časopis Lékařů českých. 135(4): s. 102-105; 1996.
6. Goetz, Petr.
   Základy klinickej genetiky.
   In:Časopis lékařů českých. 135(16): s. 524-524; 1996.
7. Kříž, Vladimír; Mařík, Ivo; Kuklík, Miloslav; Hadraba, Ivan; Zubina, Petr.
   Komplexní péče při systémových a kombinovaných vadách pohybového ústrojí.
   In:Rehabilitacia. 29(4): s. 195-197; 1996.
8. Kočárek jun., Eduard.
   Morfologická a populační studie litorálních perlooček rodu Simocephalus (doktorská dizertace).
   Praha: Přírodovědecká fakulta UK; 1996. 125 s.
9. Kozlova, S. I.; Demikova, N. S.; Seemanová, Eva; Blinikova, O. E.
   Nasledstvenyje syndromy a mediko-genetičeskoe konsultirovanie.
   Moskva: Praktika Moskva. ; 1996 (410 s.)
10. Kuklík, Miloslav;
    Bone Dysplasis and Precancerosis.
    In:XVth Fects Meeting. Munich: Bayrische Staatsministerium fur Unterricht, Kultus, Wissenschaft und Kunst. : S. 72-72; 1996.
11. Kuklík, Miloslav.
    SPARC - ubikviterní protein pojivových tkání organismu.
    In:Pohybové ústrojí. 3(1): s. 3-9; 1996.
12. Kuklík, Miloslav; Mařík, I.
    Osteoporóza u vrozených vad a její genetické aspekty v prevenci.
    In:Terapie Osteoporozy. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně a Novo Nordisk. : S. 15-15; 1996.
13. Lavergne, Corinne; Mareš, Jaroslav; Karlsson, Torbjorn; Bréant, Bernadette; Welch, Michael.
    Control of SHB Gene Expression by Protein Phosphorylation.
    In:Cell Signalling. 8(1): s. 55-58; 1996. IF: 2.110.
14. Mařík, Ivo; Černý, Pavel; Sobotka, Zdeněk; Korbelář, Petr; Kuklík, Miloslav; Zubina, Petr.
    Konzervativní terapie deformit páteře dynamickou trupovou ortézou - prospektivní studie.
    In:Pohybové ústrojí. 3(1): s. 38-41; 1996.
15. Mařík, Ivo; Kuklík, Miloslav.
    Idiopatická juvenilní osteoporóza.
    In:Pohybové ústrojí. 3(3): s. 162-179; 1996.
16. Mařík, Ivo; Kuklík, Miloslav.
    Metachondromatosis - A Review and Two Case Reports.
    In:Pohybové ústrojí. 3(2): s. 109-121; 1996.
17. Mareš, Jaroslav; Lešková, Veronika; Sedláček, Zdeněk; Maříková, Taťána; Boček, Pavel; Kodet, Roman; Goetz, Petr.
    Amplifikace onkogenů v dětských solidních nádorech.
    In:Časopis Lékařů českých. 135(15): s. 493-496; 1996.
18. Mareš, Jaroslav; Lešková, Veronika; Sedláček, Zdeněk; Maříková, Taťána; Boček, Pavel; Kodet, Roman; Goetz, Petr.
    Exprese onkogenů v dětských solidních nádorech.
    In:Klinická onkologie. 9(3): s. 87-90; 1996.
19. Mareš, Jaroslav; Lešková, Veronika; Maříková, Taťána; Boček, Pavel; Goetz, Petr.
    Oncogene amplification and expression in pediatric solid tumors.
    In:Chemické listy - Sborník příspěvků XV. Biochemického sjezdu. Praha: Česká chemická společnost. : S. 671-678; 1996.
20. Mareš, Jaroslav; Sedláček, Zdeněk; Goetz, Petr.
    Onkogeny a malignizační proces.
    In:Časopis lékařů českých. 135(11): s. 335-339; 1996.
21. Sedláček, Zdeněk; Kříž, V.; Seemanová, Eva; Vlček, Č.; Maříková, Taťána; Mareš, Jaroslav; Goetz, Petr.
    Metodika detekce zárodečných mutací v tumor supresorovém genu p53.
    In:Časopis Lékařů českých. 135(23): s. 762-767; 1996.
22. Seemanová, Eva.
    Fragile X syndrome in Incestuous Families.
    In:American Journal of Medical Genetics. 65s. 355-356; 1996. IF: 1.836.
23. Seemanová, Eva.
    Základy klinickej genetiky.
    In:Česko-slovenská pediatrie. 51(5): s. 295-295; 1996.
24. Seemanová, Eva; Lesný, Ivan.
    X-linked Microcephaly, Microphthalmia, Microcornea, Congenital Catarct, Hypogenitalism, Mental Deficiency Growth Retardation, Spasticity: Possible New Syndrome.
    In:American Journal of Medical Genetics. 66(66): s. 179-183; 1996.

[Zpět na seznam ústavů a klinik]