Hereditární neuropatie - HSMN

• Hlavně CMT-překvapivě časté

• incidence 1:3 000, ČR 4 000 pacientů

• hlavně typ CMT 1A - 70% všech CMT

• geneticky podmíněná porucha PMP 22

• duplikace genu na 17.chromozomu

• AD dědičnost-50% riziko přenosu

předchozí snímek

následující snímek

Zpět na první snímek

Zobrazit verzi grafiky