1. Optimální koncentrace Mg +2 v reakční směsi PCR je: 0,05 mmol/l 0,4 mmol/l 4 mmol/l 9 mmol/l
2. DNA precipitace se provádí: fenolem proteinázou K etanolem jsem přesvědčen, že je to určitě jinak než dovolují navržené možnosti
3. DNA zbavujeme proteinů pomocí: proteinázy K fenol-chloroformu isoamylalkoholu ethidium bromidu
4. Restrikční endonukleázy používané v molekulární biologii jsou: enzymy štěpící proteiny specificky enzymy štěpící proteiny nespecificky enzymy štěpící DNA enzymy s exonukleázovou aktivitou enzymy štěpící DNA na specifických místech
5. Pro sekvenování DNA se používá enzym: Hind III Bgl II T7 DNA polymeráza Mwo I
6. Mezi metody vhodné k detekci neznámé mutace nepatří: ARMS SSCP DGGE sekvenování
7. cDNA je: cryo-DNA cohesive-DNA combinatory-DNA complementary DNA ne, opravdu si nevyberu z těchto názvů
8. cDNA se získává pomocí: polymerázy I a DNA specifické sekvence sekvenování tRNA reverzní transkriptázy a mRNA inkubace DNA templátu s DNA-ázou nic z uvedeného (a-d)
9. Northern blotting je: metoda, která analyzuje RNA pomocí DNA hybridisace metoda, která analyzuje RNA pomocí DNA značených sond metoda, která analyzuje DNA pomocí DNA hybridisace metoda, která analyzuje DNA pomocí DNA značených sond žádná z uvedených možností není správná
10. Southern blotting je: metoda, která analyzuje RNA pomocí DNA hybridisace metoda, která analyzuje RNA pomocí DNA značených sond metoda, která analyzuje DNA pomocí DNA hybridisace metoda, která analyzuje DNA pomocí DNA značených sond žádná z uvedených možností není správná
11. Reverzní transkriptáza: zajišťuje přepis DNA z mRNA je používaná v genovém inženýrství je využívána při sekvenování přepisuje pouze introny
12. PCR metoda: je amplifikační systém pro specifické úseky DNA využívá termostabilní DNA polymerázy může využívat termolabilní polymerázu může využívat k amplifikaci enzymu DNAázy
13. Primery pro amplifikaci jsou: nespecifické sekvence DNA uvnitř amplifikovaného úseku nespecifické sekvence DNA mimo amplifikovaný úsek nespecifické sekvence RNA uvnitř amplifikovaného úseku nespecifické sekvence RNA mimo amplifikovaný úsek specifické sekvence mimo amplifikovaný úsek
14. Taq DNA polymeráza je: derivovaná z mikroorganismu Thermus aquaticus termostabilní DNA polymeráza je synonymem pro upravenou T7-polymerázu ani jedna z uvedených možností není správná
15. Oba primery používané v PCR metodě většinou mívají: shodnou sekvenci nukleotidů jsou dlouhé 5-10 nukleotidů odlišnou specifickou nukleotidovou sekvenci bývají dlouhé optimálně 15-25 nukleotidů
16. Pro elektroforetické separaci PCR fragmentu DNA o 458 bp v agaróze je vhodné použít tuto koncentraci agarózy: 6 % 3 % 1 % 0,4 %
17. Nobelovu cenu za PCR získal: Mullis Watson Crick Smith
18. Poločas radioizotopu 32 P je: 8 dnů 14 dnů 87 dnů 12 roků
19. Optimální absorbance ke zjištění koncentrace DNA v roztoku je při vlnové délce: 280 nm 340 nm 270 nm 260 nm
20. Které z následujících polymeráz není možno použít pro PCR ? Pfu DNA polymeráza Tth DNA polymeráza DNA polymeráza I T4 DNA polymeráza
21. Mezi inhibitory Taq DNA polymerázy nepatří: porfyriny heparin Mg +2 methanol
